双成药业注射用比伐芦定获得美国FDA仿制药上市最终批准

2019-10-24 17:41      点击：

        注射用比伐芦定原研药于2000年12月15日获美国FDA的上市批准，商品名为Angiomax，申请持有人是The Medicine Company。目前美国原研产品还在专利保护期内，专利期至2029年1月27日。     1、2018年5月，公司收到美国FDA的通知，公司2016年12月27日向美国FDA申报的ANDA申请已获得暂定批准。FDA审评注射用比伐芦定ANDA的同时，也审评了比伐芦定原料药药物主文件，认可了比伐芦定原料药DMF信息的全面性和科学性，适用于支持注射用比伐芦定ANDA的申报。
    2、2019年1月，公司获得国家药品监督管理局批准签发的注射用比伐芦定《药品注册批件》，批件号为2019S00024。
    3、2019年5月，公司向美国FDA递交了PIV（与所申请仿制药相关的专利是无效的或仿制药不侵权）专利声明。同时，公司已向原研注射用比伐芦定上市许可持有人和专利持有人发起专利挑战通知。
    4、2019年5月，公司收到海南省药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，证书编号为HI20190021。
    5、2019年6月，公司向原研注射用比伐芦定上市许可持有人和专利持有人发起专利挑战通知，原研公司在收到通知后的45天内未发起任何对公司注射用比伐芦定专利挑战的诉讼，则公司注射用比伐芦定ANDA挑战专利成功。同时，公司向FDA通报上述进展，并已提交注射用比伐芦定仿制药最终批准的申请。
    6、2019年10月23日公司收到美国食品和药品监督管理局的通知，公司向美国FDA提交的注射用比伐芦定的简化新药申请（即仿制药注册申请）已获得批准。